溶源性是噬菌體和寄生染色體之間的半永久聯合.
目的采用噬菌體呈現技術，獲得蚯蚓與血吸蟲的共同表位。
噬菌體非常小,一百萬個噬菌體接起來的長度大約是一公厘.
噬菌體的存活高于脊髓灰質炎病毒.
基于同樣原理細菌噬菌體也通過空斑測定法進行檢測.
噬菌體抗體庫技術已經成為抗體工程領域的關鍵技術之一。
本研究旨在篩選耐藥大腸桿菌的裂解性噬菌體，并為研制耐藥性大腸桿菌噬菌體制劑奠定基礎。
噬菌體裂解酶是由雙鏈DNA噬菌體編碼的在基因組復制晚期合成的一類蛋白質，它能夠水解細菌細胞壁的肽聚糖從而殺滅細菌。
用ELISA和流式細胞儀檢測展示在噬菌體上CD28的抗原性。
繼用輔噬菌體VCSM13超感染后得到噬菌體抗體庫，然后用HFRS病毒抗原進行篩選。
胰蛋白胨和牛血清白蛋白可部分解除血清對噬菌體的失活作用。
目的：構建噬菌體人源抗獨特型抗體庫。
目的應用噬菌體表面展示技術尋找原因不明性肝炎血清蛋白成分在肝細胞表面的結合蛋白，探討原因不明性肝炎發病機制。
噬菌體展示技術不僅廣泛應用于抗原表位作圖和抗體工程技術，而且還可用于研究蛋白質與配體的相互作用，以揭示感染過程中蛋白與配體的相互作用機制。
結論硫氰酸鹽洗脫法可用于噬菌體抗體相對親和力的測定。
噬菌體抗體庫技術是抗體基因文庫技術和噬菌體表面展示技術相結合形成的一項新技術與方法，在生物科學領域極具潛力。
2006年，美國食品藥品管理局批準使用噬菌體來打擊午餐肉、熏肉香腸、臘腸中的微生物李氏桿菌。
噬菌體已復制和給體細胞已發生裂解.
近年來,呈現噬菌體開始應用于疫苗的研究.
在此期間，噬菌體是無毒性的。這種濾過性染色體組以后會變得活躍，開始產生濾過性病毒粒子，破壞宿主細胞。
所有的RNA噬菌體導致寄主細胞死亡.
結論：成功地表達并鑒定了人CD20胞外區蛋白，為利用噬菌體抗體庫進行抗CD20抗體的篩選奠定了基礎。
結論所獲得高純度的BC2抗體可做為篩選配基，用于下一步噬菌體隨機肽篩選MUC1抗原模擬表位。
以肺腺癌細胞系A2為抗原進行4輪篩選，得到富集的次級噬菌體表達文庫。
肽作為腫瘤顯像劑和導向治療靶試劑不僅具有藥物代謝動力學的優勢，而且利用噬菌體展示技術易于得到肽序列。
隋建華等人在研究中以純化的非典病毒刺突蛋白為靶子,借助龐大的人源性抗體文庫,利用噬菌體抗體展示技術,最終篩選出了名為80r的單克隆抗體。
