(1)按照本發明，可將具有抗潰瘍活性的水不溶性苯并咪唑化合物增溶，并能提供穩定的藥用組合物。
(2)苯并咪唑及其衍生物的開發，尤其是二取代化合物越來越受到重視，被認為是一類具有多種生物生理活性的雜環。
(3)在碘的氧化作用下，由伯醇和鄰苯二胺一步合成了苯并咪唑及其衍生物。
(4)本發明涉及藥物制劑領域，具體涉及含取代苯并咪唑質子泵抑制劑的組合物及其制備方法。
(5)文中以環辛三烯正離子的同芳香性和咪唑與惡唑的堿性為例，討論了共振論的應用。
(6)目的觀察甲苯咪唑對旋毛蟲幼蟲及其寄生的骨骼肌的作用。
(7)依托米脂是一種快速、短效羧基化咪唑鎮靜劑。
(8)以國產三氯苯咪唑對自然感染肝片形吸蟲的山羊進行了驅蟲試驗，并以硝氯酚為藥物對照。
(9)表明丙硫咪唑可通過抑制旋毛蟲幼蟲的糖、核酸的代謝，以及ATP產生而起殺蟲作用。
(10)典型藥物是氨基比林，此外左旋咪唑、半合成青霉素也可引起。
(11)這類含氮化合物的例子是咪唑,三聚氰酸三酰胺,三聚氰酸一酰胺.
(12)理想的驅蟲藥物有丙硫苯咪唑和左咪唑。
(13)惡咪唑不僅具有如三唑類常規藥劑的活性特點,而且對灰霉病有突出的防治效果.
(14)對皮質激素類藥物及咪唑類藥物過敏者禁用。
(15)目的設計合成新型苯胺類苯并咪唑衍生物，并評價其對大白鼠胃液分泌和胃酸分泌的作用。
(16)采用硬脂酸、二乙烯三胺及硫酸二甲酯合成了陽離子咪唑啉柔軟劑。
(17)患者一旦被確診為旋毛蟲病,應立即使用抗蟲藥物丙硫咪唑,病情嚴重者應增用地塞米松.
(18)優選的過渡金屬化合物基于鈷和鉻，尤其是其具有苯并咪唑配位體的絡合物。
(19)甲氧咪草煙為咪唑啉酮類高效旱田苗后除草劑。
(20)合成了三種與咪唑配體鍵合的新型載體，并通過其與四苯基卟啉鐵和卟啉錳配位得到了改性的負載金屬卟啉催化劑。
(21)結論咪唑斯汀在臨床治療接觸性皮炎時是一種好的選擇。
(22)新的苯并咪唑，苯并?唑和苯并噻唑化合物，制備它們的方法和含有它們的藥物組合物。
(23)用作治療劑的苯并咪唑衍生物的晶體。
(24)目的:觀察咪唑安定在小兒基礎麻醉復合骶管阻滯中的作用.
(25)前言：文中以環辛三烯正離子的同芳香性和咪唑與惡唑的堿性為例，討論了共振論的應用。
(26)以環烷酸、有機胺為原料合成咪唑啉油溶性緩蝕劑.
(27)目的：合成2氨基咪唑硫酸鹽。
(28)胍丁胺是左旋精氨酸在左旋精氨酸脫羧酶催化下脫羧基的產物，是咪唑啉受體的內源性配體。
(29)結論對于腦實質型腦囊蟲病不伴顱內壓升高者，吡喹酮與丙硫咪唑合用療效明顯提高。
(30)磺化芳香二羧酸與二元胺反應可以制備磺化聚酰胺，與四元芳胺或六元胺反應可以制備磺化聚苯并咪唑。
